Ponta de prova endoscópica 370mm do disco da espinha do plasma da varinha de Coblation da ortopedia

Instrumentos cirúrgicos da ponta de prova traseiro lombar da varinha de Radiofequency Coblation

Vista geral

Varinha endoscópica do coblation do disco

2,7 a cerca do disco do ouro DSDDSPDZX-G3040-A340 Getterian, de que inclui uma ponta de prova do plasma com um diâmetro menos de 2.7mm e uma ponta de prova folheado a ouro para impedir a adesão e a carbonização.

A tecnologia do plasma usada neste procedimento utiliza um arco de plasma com uma variação da temperatura entre 40°C e 53°C, que é preciso bastante visar e remover o material do disco intervertebral sem o tecido e os nervos de cerco de danificação. A ponta de prova do plasma é capaz de vaporizar, de cortar, e de retirar o material do disco, que pode ser difícil de alcançar usando técnicas cirúrgicas tradicionais.

A aproximação endoscópica à resseção do disco intervertebral envolve introduzir um endoscópio, que seja uma câmera pequena, através de uma incisão pequena na pele e na espinha. O endoscópio permite que o cirurgião visualize o local cirúrgico e execute o procedimento com a maior precisão e menos dano aos tecidos circunvizinhos.

Total, esta combinação de tecnologia e de endoscopia do plasma é considerado para ser uma das técnicas cirúrgicas as mais avançadas para a resseção do disco intervertebral. Contudo, é importante notar que este é um procedimento altamente especializado que deva somente ser executado por profissionais médicos treinados com o equipamento e a experiência apropriados. Os pacientes devem sempre consultar com seus doutores para determinar as melhores opções do tratamento para suas necessidades individuais.

Especificação

Aplicações

Faca traseiro lombar da ablação do alvo

Precauções para o uso da varinha do coblation do plasma em combinação com o console do plasma:

(a) verifica a integridade da data de validade e do pacote da varinha descartável do coblation antes de usar.

(b) o paciente não deve entrar o contato com os componentes do metal do equipamento aterrado, e o uso de placas antiestáticas é recomendado.

(c) o cabo descartável da varinha do coblation deve ser mantido longe dos pacientes e das outras ligações, e as pontas de prova temporariamente não utilizadas devem ser armazenadas longe dos pacientes.

(d) se a saída é reduzida significativamente ou o equipamento não funciona normalmente, pode indicar o contato pobre da ponta de prova ou o uso impróprio.

(e) os agentes e os solventes inflamáveis de limpeza devem ser evaporados antes de usar o equipamento de sistema cirúrgico do plasma, e os líquidos inflamáveis devem ser limpados fora do corpo e da cavidade do paciente.

(f) a corrente de alta frequência pode interferir com os pacemaker cardíacos, assim que o laço atual não deve passar através do dispositivo implantable ativo.

(g) quando instalando a varinha descartável do coblation e pondo no equipamento, evite o contato entre o elétrodo e o cerco do metal, e mantenha o equipamento de monitoração fisiológico longe da ponta de prova tanto quanto possível.

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