Instrumentos cirúrgicos da ponta de prova traseiro lombar da varinha da radiofrequência 123mm Coblation

Instrumentos cirúrgicos da ponta de prova traseiro lombar da varinha de Radiofequency Coblation

Vista geral

Usando a varinha do coblation para executar uma ablação na espinha. O procedimento envolve introduzir uma agulha da punctura na membrana espinal dura mais de 2mm e adicionar 3-5 gotas de salino fisiológico. Então, uma ponta de prova traseira é introduzida na bainha da agulha para observar o lugar do alvo. Um um-segundo nível de poder do teste é ajustado, e as etapas do operador imediatamente no pedal azul para ativar o dispositivo. Se não há nenhuma reação adversa, o dispositivo pode ser restaurado para ajustar o poder e o tempo da ablação, ou pode continuamente ser ativado para 1 segundo para terminar a ablação.

A ablação é um procedimento médico em que o tecido é removido ou destruído usando as várias técnicas, incluindo o calor, o frio, ou a energia da radiofrequência. Neste caso, o procedimento está sendo executado na espinha para tratar uma circunstância ou um ferimento específico.

É importante notar que este é um procedimento médico altamente especializado que deva somente ser executado por profissionais médicos treinados com o equipamento e a experiência apropriados. Os pacientes devem sempre consultar com seus doutores para determinar as melhores opções do tratamento para suas necessidades individuais.

Especificação

Aplicações

Faca traseiro lombar da ablação do alvo

Precauções para o uso da varinha do coblation do plasma em combinação com o console do plasma:

(a) verifica a integridade da data de validade e do pacote da varinha descartável do coblation antes de usar.

(b) o paciente não deve entrar o contato com os componentes do metal do equipamento aterrado, e o uso de placas antiestáticas é recomendado.

(c) o cabo descartável da varinha do coblation deve ser mantido longe dos pacientes e das outras ligações, e as pontas de prova temporariamente não utilizadas devem ser armazenadas longe dos pacientes.

(d) se a saída é reduzida significativamente ou o equipamento não funciona normalmente, pode indicar o contato pobre da ponta de prova ou o uso impróprio.

(e) os agentes e os solventes inflamáveis de limpeza devem ser evaporados antes de usar o equipamento de sistema cirúrgico do plasma, e os líquidos inflamáveis devem ser limpados fora do corpo e da cavidade do paciente.

(f) a corrente de alta frequência pode interferir com os pacemaker cardíacos, assim que o laço atual não deve passar através do dispositivo implantable ativo.

(g) quando instalando a varinha descartável do coblation e pondo no equipamento, evite o contato entre o elétrodo e o cerco do metal, e mantenha o equipamento de monitoração fisiológico longe da ponta de prova tanto quanto possível.

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