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detalhes dos produtos

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Instrumentos cirúrgicos minimamente invasivos
Created with Pixso. varinha chanfrada bipolar de Coblation da placa de 130mm para a folga lateral de Retinacular

varinha chanfrada bipolar de Coblation da placa de 130mm para a folga lateral de Retinacular

Marca: Golead
Número do modelo: DQG-G3530-A120 (1)
Quantidade mínima: 1 PARTE
Prazo de entrega: 2 dias de trabalho
Condições de pagamento: T/T
Informações pormenorizadas
Lugar de origem:
China
Certificação:
CE, ISO13485
Nome do produto:
Varinha chanfrada bipolar de Coblation da placa para a folga lateral de Retinacular
Vida de Shell:
24 meses
Tipo compatível:
Quantum II, Altas
Descartável:
SIM
coagulação:
1-6 nível
ablação:
1-9 nível
Aplicação:
folga retinacular lateral, dilaceração glenoid do labrum, resseção triangular do fibrocartilage
Material:
Plástico, metal
Fonte de energia:
Elétrico
Classificação:
Classe II
Detalhes da embalagem:
caixa da caixa
Habilidade da fonte:
1,000pcs pelo mês
Destacar:

Varinha chanfrada bipolar de Coblation da placa

,

Varinha de Coblation para a folga lateral de Retinacular

,

varinha de 130mm Coblation

Descrição do produto

Varinha chanfrada bipolar de Coblation da placa para a folga lateral de Retinacular

 

Vista geral

 

Uma varinha chanfrada bipolar de Coblation da placa é usada em procedimentos minimamente invasores para o tratamento da folga retinacular lateral, da dilaceração glenoid do labrum, e da resseção triangular do fibrocartilage. A varinha usa a energia da radiofrequência para retirar e remover o tecido ao minimizar dano a tecido saudável circunvizinho. A característica bipolar da varinha ajuda a reduzir o risco de ferimento elétrico ao paciente.

A folga retinacular lateral é uma circunstância em que o retinaculum lateral, uma faixa do tecido que as ajudas para guardar a rótula no lugar, se tornem esticadas ou danificadas, conduzindo à dor e à instabilidade na articulação do joelho. A dilaceração Glenoid do labrum é um rasgo no labrum, um anel da cartilagem que cerca a articulação do úmero e a ajuda a manter o osso do úmero no lugar. A resseção triangular do fibrocartilage é um procedimento cirúrgico para remover o tecido danificado ou doente do complexo triangular do fibrocartilage, um grupo de ligamentos e a cartilagem na junção de pulso.

Durante o procedimento, o cirurgião introduz a varinha através de uma incisão pequena na junção afetada e usa-a para remover o tecido danificado ao minimizar dano ao tecido saudável circunvizinho. A placa chanfrada na varinha permite uma remoção e umas ajudas mais precisas do tecido reduzir o risco de ferimento às estruturas adjacentes. A característica bipolar da varinha ajuda a reduzir o risco de ferimento elétrico ao paciente.

Total, a varinha chanfrada bipolar de Coblation da placa é uma ferramenta útil para executar cirurgias comum minimamente invasoras, permitindo a remoção precisa do tecido e resultados pacientes melhorados.

 

Especificação

 

Modelo

DQG-G3530-A120 (1)

Comprimento

130mm

Profundidade de corte

1mm

Grau de trabalho

40-70 grau

 

Aplicações

 

Folga retinacular lateral, dilaceração glenoid do labrum, resseção triangular do fibrocartilage

 

Precauções para o uso da varinha do coblation do plasma em combinação com o console do plasma:

 

(a) verifica a integridade da data de validade e do pacote da varinha descartável do coblation antes de usar.

 

(b) o paciente não deve entrar o contato com os componentes do metal do equipamento aterrado, e o uso de placas antiestáticas é recomendado.

 

(c) o cabo descartável da varinha do coblation deve ser mantido longe dos pacientes e das outras ligações, e as pontas de prova temporariamente não utilizadas devem ser armazenadas longe dos pacientes.

 

(d) se a saída é reduzida significativamente ou o equipamento não funciona normalmente, pode indicar o contato pobre da ponta de prova ou o uso impróprio.

 

(e) os agentes e os solventes inflamáveis de limpeza devem ser evaporados antes de usar o equipamento de sistema cirúrgico do plasma, e os líquidos inflamáveis devem ser limpados fora do corpo e da cavidade do paciente.

 

(f) a corrente de alta frequência pode interferir com os pacemaker cardíacos, assim que o laço atual não deve passar através do dispositivo implantable ativo.

 

(g) quando instalando a varinha descartável do coblation e pondo no equipamento, evite o contato entre o elétrodo e o cerco do metal, e mantenha o equipamento de monitoração fisiológico longe da ponta de prova tanto quanto possível.

 

Mais fotos

 

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