Lugar de origem:
Pequim, China
Marca:
Golead
Certificação:
CE, ISO13485, FSC
Número do modelo:
RFE2-B
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Sistema avançado de radiofrequência concebido para a criação de lesões precisas no tratamento da dor, neurocirurgia e procedimentos ortopédicos.
O gerador de lesões de RF de 2 canais MDR CE é projetado para procedimentos de ablação de radiofrequência de precisão no tratamento da dor crônica.Monitorização da impedância em tempo real, estimulação sensorial e motora, modos de RF contínuos e pulsados, o sistema fornece aos médicos um controle preciso da lesão para intervenção de dor minimamente invasiva.A interface de ecrã táctil intuitiva e o fluxo de trabalho fácil de usar melhoram a eficiência operacional e garantem a segurança dos procedimentos.
| Parâmetro | Descrição |
|---|---|
| Canais | 2 Canais independentes |
| Modos de RF | RF contínua / RF pulsada |
| Temporizador | Ajustável |
| Monitorização da impedância | - Sim, sim. |
| Estimulação sensorial | - Sim, sim. |
| Estimulação motora | - Sim, sim. |
| Ecrã de Toque | - Sim, sim. |
| Alarme de segurança | - Sim, sim. |
| Fornecimento de energia | AC100 ̊240V |
| Certificação | MDR CE |
| Sistema de qualidade | ISO13485 (em inglês) |
Dois canais controlados independentemente permitem que os médicos realizem lesões simultâneas em diferentes locais de tratamento, melhorando a eficiência do procedimento, mantendo um controle preciso da temperatura.
Suporta os modos de tratamento de Radiofrequência Contínua (CRF) e de Radiofrequência Pulsada (PRF), permitindo aos médicos selecionar a terapia mais adequada de acordo com diferentes indicações clínicas.
A estimulação sensorial e motora integrada ajuda os médicos a localizar com precisão os nervos alvo antes da criação da lesão, ajudando a melhorar a precisão do tratamento e a segurança do paciente.
O feedback de temperatura contínua ajuda a manter a formação estável de lesões durante todo o procedimento.
A monitorização da impedância em tempo real fornece um feedback imediato sobre o contato de tecidos e o posicionamento dos eletrodos.
Cada gerador de lesões de RF é fabricado sob um sistema de gestão da qualidade certificado ISO 13485 e cumpre os requisitos MDR CE. Cada unidade é submetida a testes funcionais abrangentes,Verificação da segurança eléctrica e inspecção do desempenho antes da expedição para garantir um desempenho clínico fiável.
Certificado MDR CE
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