Varinha de Coblation da sução de um RF de 90 graus para o tratamento da ortopedia

Varinha de Coblation da sução de um RF de 90 graus para o tratamento da ortopedia

Vista geral

Uma varinha de Coblation da sução de um RF de 90 graus é usada para procedimentos minimamente invasores tais como o desbridamento e a excisão da membrana synovial no joelho e nas articulações do úmero. A varinha usa a energia da radiofrequência para retirar e remover o tecido ao minimizar dano a tecido saudável circunvizinho. O componente da sução da varinha ajuda a remover o tecido e o líquido retirados do local cirúrgico, fornecendo o melhor visualização e reduzindo o risco de complicações tais como a infecção.

A membrana synovial é uma camada fina de tecido que alinha as junções e produz o líquido synovial, que ajudas para lubrificar e amortecer a junção durante o movimento. Contudo, em alguns casos, a membrana synovial pode tornar-se inflamada ou danificada, conduzindo à dor, ao inchamento, e à rigidez. O desbridamento e a excisão da membrana Synovial podem ser necessários para remover o tecido danificado ou doente e para melhorar a função comum.

Durante o procedimento, o cirurgião introduz a varinha através de uma incisão pequena na junção e usa-a para remover o tecido danificado ao minimizar dano ao tecido saudável circunvizinho. O componente da sução da varinha ajuda a remover o tecido e o líquido retirados do local cirúrgico, fornecendo o melhor visualização e reduzindo o risco de complicações tais como a infecção.

Total, a varinha de Coblation da sução de um RF de 90 graus é uma ferramenta útil para executar cirurgias comum minimamente invasoras, permitindo a remoção precisa do tecido e resultados pacientes melhorados.

Especificação

Aplicações

Desbridamento e excisão da membrana Synovial para o joelho e o ombro

Precauções para o uso da varinha do coblation do plasma em combinação com o console do plasma:

(a) verifica a integridade da data de validade e do pacote da varinha descartável do coblation antes de usar.

(b) o paciente não deve entrar o contato com os componentes do metal do equipamento aterrado, e o uso de placas antiestáticas é recomendado.

(c) o cabo descartável da varinha do coblation deve ser mantido longe dos pacientes e das outras ligações, e as pontas de prova temporariamente não utilizadas devem ser armazenadas longe dos pacientes.

(d) se a saída é reduzida significativamente ou o equipamento não funciona normalmente, pode indicar o contato pobre da ponta de prova ou o uso impróprio.

(e) os agentes e os solventes inflamáveis de limpeza devem ser evaporados antes de usar o equipamento de sistema cirúrgico do plasma, e os líquidos inflamáveis devem ser limpados fora do corpo e da cavidade do paciente.

(f) a corrente de alta frequência pode interferir com os pacemaker cardíacos, assim que o laço atual não deve passar através do dispositivo implantable ativo.

(g) quando instalando a varinha descartável do coblation e pondo no equipamento, evite o contato entre o elétrodo e o cerco do metal, e mantenha o equipamento de monitoração fisiológico longe da ponta de prova tanto quanto possível.

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