Lugar de origem:
China
Marca:
Golead
Certificação:
CE, ISO13485
Número do modelo:
DZX-E3230-A130
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Da varinha bipolar de Coblation do CE coagulação simultânea e elétrodo da sução
Produto Advanatages
(a) a varinha DZX-E3230-A130 de Coblation do palato macio é uma ponta de prova da três-fase que caracterize polos dianteiros e traseiros. Os primeiros e segundos polos estão usados perfurando, quando os primeiros, segundos, e terceiros polos forem usados para a ablação e sangramento da parada. Este projeto multi-funcional permite uma variedade de procedimentos ser executado com um único dispositivo.
(b) igualmente inclui uma lâmina para a perfuração, a ablação, a coagulação, e o hemostasis. Esta lâmina pode ser usada para cortar o tecido quando necessária, fornecendo um nível adicional de versatilidade.
(c) é projetado com princípios ergonômicos na mente, assegurando o uso confortável e eficiente durante procedimentos médicos. Este projeto minimiza o risco de fadiga e de incômodo da mão para o profissional médico.
(d) é usado primeiramente para a úvula do palato macio, a ablação da perfuração da amídala, e a cirurgia ASCENDENTE. Estes procedimentos exigem um nível elevado de precisão e de precisão, que possa ser conseguido com o projeto multi-funcional deste dispositivo médico.
Especificação
Modelo |
DZX-E3230-A130 |
Comprimento |
130mm |
Diâmetro |
3.2mm |
Ângulo |
30° |
Grau de trabalho |
40-70 grau |
Aplicações
epistaxe, coagulação intraoperativa
Precauções para o uso da varinha do coblation do plasma em combinação com o console do plasma:
(a) verifica a integridade da data de validade e do pacote da varinha descartável do coblation antes de usar.
(b) o paciente não deve entrar o contato com os componentes do metal do equipamento aterrado, e o uso de placas antiestáticas é recomendado.
(c) o cabo descartável da varinha do coblation deve ser mantido longe dos pacientes e das outras ligações, e as pontas de prova temporariamente não utilizadas devem ser armazenadas longe dos pacientes.
(d) se a saída é reduzida significativamente ou o equipamento não funciona normalmente, pode indicar o contato pobre da ponta de prova ou o uso impróprio.
(e) os agentes e os solventes inflamáveis de limpeza devem ser evaporados antes de usar o equipamento de sistema cirúrgico do plasma, e os líquidos inflamáveis devem ser limpados fora do corpo e da cavidade do paciente.
(f) a corrente de alta frequência pode interferir com os pacemaker cardíacos, assim que o laço atual não deve passar através do dispositivo implantable ativo.
(g) quando instalando a varinha descartável do coblation e pondo no equipamento, evite o contato entre o elétrodo e o cerco do metal, e mantenha o equipamento de monitoração fisiológico longe da ponta de prova tanto quanto possível.
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